格隆汇3月14日丨欧康维视生物-B(01477.HK)宣布，一款公司自研治疗乾眼症的同类首创新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验已成功完成揭盲，并已收集所有相关数据，这标志着OT-202已达到II期临床试验的主要临床终点，即接受该药物治疗的治疗组第56天角膜染色评分较基线的好转优于安慰剂组。该药物在安全性及疗效方面展现出积极的结果。公司预期近期将启动OT-202的III期临床试验。

OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)是公司自研用于治疗中至重度乾眼症的同类首创新药。OT-202的作用机制是以脾酪氨酸激酶(Syk)及血管内皮生长因子受体2为双靶点发挥作用的抑制剂，在治疗乾眼症方面产生协同作用，抑制炎症反应。在2023年2月顺利完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性。OT-202的II期临床试验(已于2023年2月启动，且计划为一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，以评估药物的安全性及疗效)，已于2023年11月于中国完成合共213名患者的II期临床试验入组。